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GMP制劑注射用水
GMP制劑注射用水(WFI)是用于無菌藥品生產(chǎn)的高純度水,需符合藥典標(biāo)準(zhǔn)(如ChP/USP),嚴(yán)格控制微生物(<10 CFU/100mL)和內(nèi)毒素(≤0.25 EU/mL)。通過蒸餾(多效或蒸汽壓縮)制備,系統(tǒng)需采用316L不銹鋼、70℃以上循環(huán)或4℃以下儲存,避免微生物滋生。

工藝流程示例

純化水及注射用水制備工藝流程說明

(1)原水預(yù)處理階段

原水進(jìn)入系統(tǒng)后,首先經(jīng)過原水箱暫存,隨后通過沙濾罐(去除懸浮物)和活性炭罐(吸附有機物/余氯),同時投加阻垢劑,抑制無機鹽結(jié)晶析出,防止RO膜表面結(jié)垢堵塞。隨后進(jìn)入保安過濾器(精密過濾)進(jìn)一步截留微小顆粒,保護(hù)后續(xù)反滲透膜。

(2)反滲透脫鹽階段

一級高壓泵將預(yù)處理水加壓送入一級反滲透裝置,去除大部分離子和有機物。一級濃水進(jìn)入二級高壓泵和二級反滲透,進(jìn)行深度脫鹽,確保水質(zhì)達(dá)到純化水標(biāo)準(zhǔn)。

(3)EDI(電去離子)精制階段

二級RO產(chǎn)水儲存于EDI水箱,通過EDI增壓泵進(jìn)入EDI模塊,利用電場和離子交換樹脂連續(xù)去除殘余離子,產(chǎn)出高純度水。

(4)注射用水制備階段

部分純化水進(jìn)入多效蒸餾水機,經(jīng)高溫蒸餾后存入蒸餾水水箱,最終產(chǎn)出符合藥典的注射用水。

核心優(yōu)勢

(1)全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控,確保系統(tǒng)高可靠性

蒸餾水機熱能利用率高:通過多效串聯(lián)設(shè)計(通常3-6效),前一效產(chǎn)生的二次蒸汽作為下一效的熱源,逐級利用能量,顯著降低蒸汽消耗。例如,六效蒸餾水機的熱能利用率可達(dá)90%以上,比單效蒸餾節(jié)省約50%能源。

低溫蒸發(fā):后期效體在較低溫度下運行(如40-60℃),可利用廢熱或低品位能源,進(jìn)一步降低能耗。

符合藥典標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)出水符合《中國藥典》《美國藥典(USP)》和《歐洲藥典(EP)》對注射用水(WFI)的要求,電導(dǎo)率通常<1.3 μS/cm(25℃),細(xì)菌內(nèi)毒素<0.25 EU/mL。

連續(xù)生產(chǎn):可24小時連續(xù)運行,產(chǎn)水量穩(wěn)定(從幾百升/小時到數(shù)十噸/小時),滿足工業(yè)化需求。

自動化控制:配備PLC或DCS系統(tǒng),實時監(jiān)控溫度、壓力、水質(zhì)等參數(shù),自動調(diào)節(jié)運行狀態(tài),減少人為誤差。

在線監(jiān)測與記錄:內(nèi)置水質(zhì)傳感器和數(shù)據(jù)記錄功能,滿足審計追蹤需求。

純化水設(shè)備模塊化組裝:可定制化組裝RO(反滲透)+EDI(電去離子)或混床工藝的純化水系統(tǒng),滿足不同行業(yè)(制藥、生物制品、醫(yī)療器械)的水質(zhì)需求,縮短交付周期并降低維護(hù)成本。

(2)符合國際認(rèn)證的合規(guī)性設(shè)計

嚴(yán)格遵循GMP/ISPE/FDA/EMA指南:

材質(zhì):316L不銹鋼電拋光管路,Ra=0.6μm,滿足ASME BPE標(biāo)準(zhǔn)。

智能化控制系統(tǒng):集成SCADA+PLC,實現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯、報警管理,符合數(shù)據(jù)完整性要求。

(3)節(jié)能高效技術(shù),降低客戶運營成本

熱能回收技術(shù):多效蒸餾水機采用多級余熱利用,比傳統(tǒng)單效蒸餾節(jié)能50%以上。

綠色工藝設(shè)計:EDI技術(shù)替代傳統(tǒng)混床,減少酸堿消耗和廢水排放。

(4)全生命周期服務(wù),保障系統(tǒng)長期穩(wěn)定運行

從設(shè)計到運維的一站式服務(wù):

提供水質(zhì)分析、工藝設(shè)計、設(shè)備制造、安裝調(diào)試全流程支持。

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